依案說法 | 醫療器械產品增加新部件，是未按照經注冊的產品技術要求生產嗎？
2023-11-28【藥品監管法治研究專著精要】⑤ | 宋華琳：國際藥物臨床試驗立法的比較研究
2023-11-28細化頂層設計 契合監管實際——《藥品經營和使用質量監督管理辦法》淺析
2023-10-16【藥品監管法治研究專著精要】④ | 宋華琳：論藥品法的立法目的與適用范圍
2023-10-11檢查員說 | 把握《公司法》要旨?提升檢查實效——淺議《公司法》在藥品GMP檢查中的運用
2023-09-12突出稽查銜接?細化評定標準 ——淺析新《藥品檢查管理辦法（試行）》重點內容
2023-09-05加強中藥品種保護?促進中醫藥長遠良性發展 ——關于《中藥品種保護條例》修訂的思考
2023-08-25統一監管尺度?指導企業合規標注 ——淺析《中藥飲片標簽管理專門規定》亮點
2023-08-15依案說法 | 企業申報醫療器械產品注冊時提供虛假資料，如何處罰？
2023-08-01宋華琳 | 藥品標準管理的體系建構與程序再造 ——《藥品標準管理辦法》亮點淺析
2023-08-01遵守法規要求?確保檢驗結論有效 ——第三方藥品檢驗結論的法律適用探討
2023-07-18【藥品監管法治研究專著精要】② 宋華琳 | 藥品監管能力提升的法治方略
2023-07-04【藥品監管法治研究專著精要】① 宋華琳 | 夯實地方政府藥品安全監管責任
2023-06-27依案說法 | 商戶銷售假冒注冊證號的醫療器械，第三方平臺是否擔責？
2023-06-13全面加強法治建設 | 陜西：綜合施策推進藥品法律法規落地見效
2023-05-31依案說法 | 擅自改變已備案普通化妝品產品名稱并銷售，如何處罰？
2023-05-23互聯網新聞信息服務許可證10120170033
網絡出版服務許可證（京）字082號
?京公網安備 11010802023089號 京ICP備17013160號-1
《中國醫藥報》社有限公司 中國食品藥品網版權所有
